UNIDAD DE MEZCLAS
Constituida desde el 2010 y recertificada buenas prácticas de elaboración en el 2017 por el INVIMA.
La preparación de los medicamentos oncológicos se realiza en condiciones validadas, para garantizar la esterilidad del producto final.
Las diluciones son etiquetadas exclusivas para un único paciente, con los 7 identificadores del programa de seguridad del paciente.
Se identifican los medicamentos de alto riesgo y se indica mediante una etiqueta las condiciones de administración de medicamentos que así lo requieran.
Se entregan a los distintos pisos, utilizando como transporte cavas que han sido sometidas a un proceso de validación para determinar que cumplan con la cadena de frio que requieren los medicamentos para mantener su estabilidad.
Las diluciones son etiquetadas exclusivas para un único paciente, con los 7 identificadores del programa de seguridad del paciente.
Se identifican los medicamentos de alto riesgo y se indica mediante una etiqueta las condiciones de administración de medicamentos que así lo requieran.
Se entregan a los distintos pisos, utilizando como transporte cavas que han sido sometidas a un proceso de validación para determinar que cumplan con la cadena de frio que requieren los medicamentos para mantener su estabilidad.
